CRF等離子處理器接枝量均與分子量呈正比關系:
       crf等離子處理器引起機制的PP薄膜表層及等離子體氣氛中而且存在著活性種，而在過氧化物引起體系中，由于過氧化物的均裂，PP薄膜表面的自由基也會很容易地進人到溶液中，聚合體系均會而且發生PP表層接枝聚合和溶液聚合。
在RAFT接枝聚合中載體表層與溶液中自由基的活性相當，因此可覺得在PP薄膜表層接枝的PAAc分子量等價于溶液中PAAc的分子量。因為接枝聚合屬異相反應，所以PP薄膜表面的接枝聚合速率遠低于溶液中的聚合速率，因此可推測接枝在PP薄膜表層PAAc鏈的分子量也將遠遠小于溶液聚合中獲得的PAAC均聚物分子量。

       等離子處理器引起聚合的單體選擇性、溶劑效應等特性并不能由經典的自由基聚合機理解釋，這表明了等離子體引起體系中的活性種是一種“非典型”的自由基。聚合行為差異表明普通自由基比等離子體活性種更易與碘仿結合進人到DT聚合的可控狀態。
對于過氧化物及等離子體引發的DT聚合，接枝量均與分子量呈正比關系，表明通過控制聚合時間即可方便地調節接枝鏈的鏈長或接枝量的大小,這種行為對于多孔膜表面的接枝改性具有重要意義。
       等離子體及過氧化物引起DT聚合接枝表面的接觸角均隨接枝量的提高而持續下降，這是因為表層親水的羧基基團增多的緣故。前者的接觸角曲線明顯低于后者的接觸角曲線，表明同等接枝量下較長的PAAc接枝鏈更有益于接觸角的降低。
       等離子體的DT聚合動力學處理，PP薄膜的表面接枝量與聚合物分子量呈正比關系，而且隨著接枝量的提高，表層接觸角也逐漸降低。