Crf等離子處理機(jī)功率密度對(duì)生成物甲烷和CO2轉(zhuǎn)化率C2烴CO收率的影響：
        Crf等離子處理機(jī)功率密度對(duì)生成物甲烷和CO2轉(zhuǎn)化率、C2烴、CO收率的影響可見甲烷和CO2轉(zhuǎn)化率均隨功率密度增大而呈上升趨勢(shì)這意味著增加等離子處理機(jī)功率和降低原料氣流量，即增加功率密度，有利于提高CH和C02轉(zhuǎn)化率。在功率密度為兩千兩百kJ/mol時(shí)，甲烷和CO2轉(zhuǎn)化率各是為43.6%和58.4%。
       增加功率密度雖有利于提高甲烷和CO2轉(zhuǎn)化率，既有利甲烷C-H鍵的斷裂（4.5eV）和co2的C-O鍵的斷裂（5.45eV），但對(duì)兩者的影響并不相同。當(dāng)功率密度低于1500KJ/mol時(shí)，相同試驗(yàn)條件下甲烷轉(zhuǎn)化率高于CO2轉(zhuǎn)化率，說明在較低功率密度下，體系中高能電子的平均能量較低，多數(shù)電子能量與甲烷C-H鍵的平均鍵能相近而低于co2C-O鍵的裂解能，因此甲烷轉(zhuǎn)化率高于CO2轉(zhuǎn)化率。當(dāng)功率密度高于1500kJ/mol時(shí)，體系內(nèi)電子平均能量上升，多數(shù)電子能量漸漸接近c(diǎn)o2C-O鍵的裂解能，CO2轉(zhuǎn)化率迅速提高。同時(shí)，甲烷轉(zhuǎn)化率隨功率密度增加呈對(duì)數(shù)上升趨勢(shì)，CO2轉(zhuǎn)化率隨功率密度增加呈直線上升趨勢(shì)。這可能與甲烷、co2在等離子處理機(jī)下裂解特性有關(guān)，甲烷為逐次裂解，即轉(zhuǎn)化一個(gè)甲烷分子往往要消耗多個(gè)高能電子，co2主要為一次裂解，轉(zhuǎn)化一個(gè)co2分子所消耗高能電子數(shù)低于甲烷。對(duì)甲烷轉(zhuǎn)化而言應(yīng)選擇較低的功率密度。

       功率密度對(duì)C2烴、CO收率的影響，隨功率密度增加兩者均呈線性上升趨勢(shì)，且CO收率的直線斜率明顯高于C2烴收率的直線斜率。對(duì)于C2烴收率，當(dāng)功率密度由350kJ/mol增至兩千兩百k.J/mol時(shí)，C2烴收率由5.7%增至20.6%，增加近15個(gè)百分點(diǎn)。對(duì)于CO收率，當(dāng)功率密度由350kJ/mol增至兩千兩百kJ/mol時(shí)，CO收率由11.6%增至76.4%，增加近65個(gè)百分點(diǎn)。這說明在實(shí)驗(yàn)所考察的能量范圍內(nèi)，提高功率密度，有利于提高C2烴和CO收率，但從能耗角度考慮，僅以產(chǎn)物收率衡量反應(yīng)效率是不全面的，因此有必要引入能量效率這個(gè)物理量評(píng)價(jià)等離子處理機(jī)作用下CO2氧化甲烷轉(zhuǎn)化反應(yīng)。
    由于在實(shí)驗(yàn)條件下，未能得到CO2轉(zhuǎn)化為C2烴的直接證據(jù)，可認(rèn)為C2烴來源于甲烷的偶聯(lián)反應(yīng)：
    甲烷→0.5C2H6+0.5H2   ?H11=32.55kJ/mol   (4-2）
    甲烷→0.5C2H4+1H2   ?H12=101.15kJ/mol   （4-3）
    甲烷→0.5C2H2+1.5H2   ?H13=188.25kJ/mol   （4-4）
    將上述三個(gè)反應(yīng)式耦合并考慮到C2烴產(chǎn)物分布，甲烷偶聯(lián)形成C2烴總反應(yīng)式可表示為 
    甲烷→0.5n11C2H6+0.5n12C2H4+0.5n13C2H2+(2-1.5n11-n12-0.5n13)H2
    ?H1=(32.55n11+101.15n12+188.25n13)kJ/mol   (4-5)
    式(4-5)中n11、n2、n3各是代表：n11為C2烴產(chǎn)物中C2H6的摩爾分?jǐn)?shù)，mol/%；n12為C2烴